【摘要】血友病給患者帶去了極大的危害，且巨額的醫(yī)療費用讓不少人望而卻步，影響了他們的及時救治。血友病患者希望可以得到基本醫(yī)療保險的保障。
　　4月17日是第25個世界血友病日。今天下午，第三屆福建省血友宣教活動在福建省協(xié)和醫(yī)院舉行，百余名血友病患者參加了活動。

　　福建省協(xié)和醫(yī)院血液科主任楊鳳娥表示，目前血友病的的認(rèn)知度和治療率還很低。按照發(fā)病率，福建省估計有3000多名血友病患者，但目前等級在冊的患者只有300余人，也就是說僅有百分之十的患者接受治療。

　　血友病是一種先天性遺傳凝血因子缺乏的疾病?；疾【鶠槟行?，其癥狀為因創(chuàng)傷或自發(fā)性出血不止，目前這種病在世界上尚無根治辦法，唯一可以用來止血的藥物就是“第八凝血因子”和“第九凝血因子”。

　　血友病患者周勇富說，但由于治療藥物價格昂貴，許多患者因為無力支付醫(yī)藥費用而耽誤了治療， 輕者落下終生殘疾，重者危及生命。因此，血友病患者呼吁，將血友病列入福建省城鎮(zhèn)職工(成人居民)基本醫(yī)療保險的甲類門診特殊病種內(nèi)，這樣可以大大減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，也可以讓患者得到最行之有效的治療。

　　無憂保提示：為了能給血友病患者及時有效的治療，減輕他們的醫(yī)療負(fù)擔(dān)，筆者建議，盡快將血友病納入醫(yī)保的報銷范圍，讓他們可以得到更好的保障。