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二孩政策推動(dòng)兒童藥品和家庭式醫(yī)保問題凸顯
2017-02-12 08:00:01
無憂保
4月29日訊：隨著全面二孩政策的實(shí)施，我國(guó)兒童人數(shù)下降趨勢(shì)將改善，對(duì)健康需求和對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的要求則越來越高，兒童專用藥缺乏、藥品說明書缺少兒童用藥信息以及兒童醫(yī)保等諸多與之相關(guān)的問題，也隨之凸顯。
業(yè)內(nèi)專家表示，作為一個(gè)特殊的群體，兒童在不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段存在不同的用藥特點(diǎn)，目前市場(chǎng)供給不足是關(guān)鍵，建議企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)投入、增加制劑類型，同時(shí)政策加快調(diào)整醫(yī)保目錄以及探索家庭聯(lián)保等，多管齊下完善兒童醫(yī)療服務(wù)。
記者從近日在上海召開的“第29屆中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇”上獲悉，2007年世界衛(wèi)生組織頒布了第一版兒童基本藥物標(biāo)準(zhǔn)目錄（EMLc），共收錄活性成分259種，每?jī)赡旮乱淮?，第五版與我國(guó)2012版基本藥物目錄進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)在活性成分上約有39％重合，劑型和規(guī)格有較大差別。以阿奇霉素為例，EMLc第五版收錄的劑型為膠囊、口服液和滴眼液，而我國(guó)2012版基本藥物目錄收錄的是片劑，膠囊和顆粒劑。
-考慮到依從性差是小兒用藥的主要困難，戴耀華建議，衛(wèi)生專家應(yīng)積極開展可靠的符合倫理的兒童研究、避免重復(fù)。同時(shí)，醫(yī)藥生產(chǎn)廠家應(yīng)將兒童劑型的開發(fā)盡早納入到新藥開發(fā)，填補(bǔ)已過期專利藥物的劑型缺口，將包括來自發(fā)展中國(guó)家兒童需求納入到新疫苗研發(fā)中等。
對(duì)于制藥企業(yè)而言，如果有更適宜兒童的口服液劑型，也有望在定價(jià)、招標(biāo)方面獲得更多競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和政策支持，在市場(chǎng)中擁有很難復(fù)制的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
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