無憂保醫(yī)療保險早報：

北京３月３（周楠、徐博）“湖南?。玻埃保茨瓿錾毕莅l(fā)生率達(dá)萬分之２２１．８７，居全國第三位，全省每兩小時就有３名出生缺陷兒降生。其中，只有３０％可以治愈或糾正，另外３０％在出生前后死亡，４０％留下終生殘疾。”全國人大代表、湖南郴州市第一人民醫(yī)院副院長雷冬竹在京對表示，出生缺陷兒造成家庭、社會的沉重負(fù)擔(dān)，這個問題應(yīng)該引起重視。

對此，雷冬竹建議，我國應(yīng)增加婚前孕前篩查項目，將產(chǎn)前診斷納入醫(yī)保體系，將４８種遺傳代謝性疾病和耳聾基因篩查納入新生兒篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，防止家庭悲劇的出現(xiàn)。

這名產(chǎn)科專家舉了一個例子：２０１５年郴州市產(chǎn)前診斷中心篩查出３４對同型地中海貧血攜帶夫婦，其中有４對夫婦因經(jīng)濟等原因拒絕接受產(chǎn)前診斷。按照平均幾率，這４對夫婦中有１對會生出一個重型地中海貧血患兒，而地中海貧血患兒的治療費用大概為１００萬元。

“因為拿不出３６８０元的診斷費，后期就可能要面對１００萬元的治療費，整個家庭可能就此垮掉?！崩锥裾f，“因此，應(yīng)盡快將產(chǎn)前診斷等納入醫(yī)療保險體系，減輕群眾負(fù)擔(dān)?！?/p>

雷冬竹說，據(jù)估算，我國每年新增３萬至６萬耳聾患者，其中超過６０％是由遺傳因素引起的。如果能及時發(fā)現(xiàn)，這部分新生兒通過提供用藥、生活指導(dǎo)，可以避免耳聾的發(fā)生。

雷冬竹建議，我國應(yīng)擴大新生兒疾病篩查范圍，將４８種遺傳代謝性疾病和耳聾基因篩查納入新生兒篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，防止病殘。另外，將兒童缺陷的診斷及治療納入醫(yī)療保險范疇，各級政府應(yīng)依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)前診斷中心，建立“婚檢－孕前咨詢－孕期保?。a(chǎn)前篩查診斷－新生兒篩查與診斷－兒童康復(fù)及隨訪管理”的出生缺陷綜合防治體系。

目前，我國多地在婚前孕前、產(chǎn)前、新生兒３個節(jié)點采取出生缺陷預(yù)防措施，但存在重復(fù)檢查、資源浪費、多頭管理等現(xiàn)象。

雷冬竹建議，在婚前孕前環(huán)節(jié)，將政府買單的婚前醫(yī)學(xué)檢查１００元和孕前優(yōu)生檢查的２４０元打包為３４０元的優(yōu)生篩查服務(wù)，避免重復(fù)檢查，節(jié)省出來的資金可以用來增加篩查項目。

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