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東南網(wǎng)4月21日訊(本網(wǎng)記者 馮川葉 阮麗云)4月17日是第25個(gè)世界血友病日。今天下午，第三屆福建省血友宣教活動(dòng)在福建省協(xié)和醫(yī)院舉行，百余名血友病患者參加了活動(dòng)。
福建省協(xié)和醫(yī)院血液科主任楊鳳娥告訴記者，目前血友病的的認(rèn)知度和治療率還很低。按照發(fā)病率，我省估計(jì)有3000多名血友病患者，但目前等級(jí)在冊(cè)的患者只有300余人，也就是說僅有百分之十的患者接受治療。
血友病是一種先天性遺傳凝血因子缺乏的疾病。患病均為男性，其癥狀為因創(chuàng)傷或自發(fā)性出血不止，目前這種病在世界上尚無(wú)根治辦法，唯一可以用來止血的藥物就是“第八凝血因子”和“第九凝血因子”。
血友病患者周勇富告訴記者，但由于治療藥物價(jià)格昂貴，許多患者因?yàn)闊o(wú)力支付醫(yī)藥費(fèi)用而耽誤了治療， 輕者落下終生殘疾，重者危及生命。因此，血友病患者呼吁，將血友病列入我省城鎮(zhèn)職工(成人居民)基本醫(yī)療保險(xiǎn)的甲類門診特殊病種內(nèi)，這樣可以大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也可以讓患者得到最行之有效的治療。
血友病患者就診率僅一成 患者呼吁將醫(yī)保政策傾斜
2016-10-02 08:00:08
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